Ayer os avanzaba que en pocos días os mostraré la nueva colección de sellos para bodas en la que estoy trabajando pero si hay un sello diseñado con más cariño e ilusión ha sido el de Elena y Emma. Dos hermanas que tienen la suerte de tener una mamá con mayúsculas y no una madrecita de esas que también abundan. Una mamá abnegada a sus hijas desde el minuto cero, desde el minuto en que supo que la vida de sus princesas no iba ser un camino de rosas, que sería un camino duro, duro y difícil porque la vida a veces no se presenta tan de color de rosa pero con el entusiasmo de unos padres como los de Elena y Emma todas las adversidades quedan en un segundo plano y comprendes lo afortunado que eres cuando los que amas gozan de una buena salud.
Tuve el privilegio de conocer a Benita, la mamá de estas dos muñecas, por medio del sorteo de un sello personalizado que realizamos por los 1500 seguidores de Atm en Facebook. Las amigas de Benita participaron en él para poner su granito de arena en el proyecto «Mis princesas de la Dulce Sonrisa» y una de ellas resultó ser la generosa ganadora que sin dudarlo cedió el premio a esta luchadora mamá.

Problemas de movilidad, lenguaje o visión son algunos de los obstáculos con los que se encuentran estas dos niñas en su día a día debido a una enfermedad de las denominadas raras y de las que tan poco conocemos pero que tan, tan costosas resultan para cualquier familia.
Es por ello que Benita quería que el sello llevase la imagen de su blog, la ilustración de sus niñas, con el que podrá ir desarrollando diversos proyectos para recaudar el dinero que les hace falta para su rutina de médicos habitual. Rutina y terapias con costes muy elevados y con subvenciones mínimas pero más que necesarias para que estas pequeñas puedan tener una vida lo más cómoda posible.

Iniciativas tan generosas como las de Takataca Peques que con sus pulseras para madre e hija recaudan beneficios para estas muñecas sirven como ayuda económica y moral para Benita y su marido. por eso os animo, hoy más que nunca, a compartir este post en vuestros muros de las redes sociales. No sólo para procurar ayudar económicamente a esta familia si no algo tan importante como dar a conocer su historia a papás que quizás se encuentren tan perdidos como se encontraron ellos al conocer que su niña Elena llegaría al mundo enferma y dos años más tarde, sin que nadie pudiera imaginarlo, Emma nacería afectada de la misma forma.

Una lucha tenaz y valiente que todos y cada uno de nosotros debemos apoyar con todo nuestro empeño. No dejéis de conocer su historia porque estas niñas, tienen mucho de especial. Os dejo también el enlace a su página de Facebook.